Neue Mitbewerber auf EU-Markt für COVID-Impfstoffe
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat mit der Prüfung eines Antrags auf eine bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid des US-Biotech-Unternehmens Novavax begonnen....
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Giedre Peseckyte
Giedrė Peseckytė berichtet seit März 2021 über die EU-Gesundheitspolitik. Zuvor arbeitete sie als freie Multimedia-Mitarbeiterin für Al Jazeera, EU Observer, Are We Europe und als TV-Nachrichtenreporterin und Produzentin in Litauen. Sie hat einen Master of Honours in Multimedia-Journalismus (Universität Bolton) und einen Bachelor in Journalismus (Universität Vilnius).
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