EU-Parlament verabschiedet neue Regeln zum Blutspenden
Das Europäische Parlament neue Regeln für die Verwendung von Blut, menschlichem Gewebe und anderen Substanzen menschlichen Ursprungs verabschiedet. Die Verordnung ist eine wichtige Aktualisierung der mehr als 20 Jahre alten Richtlinien. Der Schwerpunkt liegt auf Sicherheit und Versorgungssicherheit.
Das Europäische Parlament hat am 24. April neue Regeln für die Verwendung von Blut, menschlichem Gewebe und anderen Substanzen menschlichen Ursprungs verabschiedet.
Die sogenannte SoHO-Verordnung (substances of human origin) ist eine wichtige Aktualisierung der mehr als 20 Jahre alten Richtlinien. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf der Versorgungssicherheit sowie höhere Standards bei der Spende von Blut und anderen Substanzen menschlichen Ursprungs.
Die Verordnung wurde mit 461 zu 56 Stimmen angenommen. Der umstrittenste Aspekt war die Frage, ob es irgendeine Form der Entschädigung für Spender geben sollte.
Die Abgeordneten waren sich einig, dass die Staaten Lebendspender entschädigen können, dass dies aber nicht als Anreiz für Werbekampagnen dienen darf.
Mehrere Mitgliedstaaten (Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn) bieten bereits feste Entschädigungen an, und die Verordnung wird nach ihrer Verabschiedung auch nicht-finanzielle Formen der Entschädigung zulassen.
Die französische Europaabgeordnete Nathalie Colin-Oesterlé (EVP), die als Hauptberichterstatterin fungierte, sagte: „Diese Rechtsvorschrift stellt ein neues Kapitel beim Aufbau einer starken Europäischen Gesundheitsunion dar […] sie stärkt die nationalen Sammelsysteme, verringert das Risiko von Engpässen und basiert auf dem ethischen Grundprinzip der freiwilligen und unentgeltlichen Spende“.
Die ursprüngliche Richtlinie geht auf den Skandal um verseuchtes Blut zurück, bei dem festgestellt wurde, dass Plasmaspenden in den USA ein hohes Hepatitis-Risiko aufwiesen. Dies war zum Teil darauf zurückzuführen, dass die USA eine finanzielle Entschädigung zuließen und gefährdete Gruppen wie Sexarbeiter und Drogenabhängige zur Spende anregten.
Einige der so gewonnenen Produkte wurden in Europa verkauft, vor allem im Vereinigten Königreich, wo Familien, die Angehörige durch HIV- oder Hepatitis-Infektionen verloren haben, derzeit vor Gericht gehen.
Unter die Verordnung fallen unter anderem Haut, Embryonen, Sperma und Hornhaut. Die neue Verordnung schließt auch Muttermilch und Mikrobiota für fäkale Transplantate zur Behandlung von Magen-Darm-Problemen ein.
Die Europäische Blutallianz (EBA) begrüßte die Verabschiedung der Verordnung durch das Parlament. Ihr Exekutivdirektor Peter O’Leary bezeichnete sie als „historischen Schritt nach vorn für Patienten, Spender und alle europäischen Bürger“. Das Hauptanliegen der EBA ist es, die Sicherheit und eine stabile Versorgung mit Blutstammzellen in Europa zu gewährleisten.
Zu den neuen Vorschlägen gehören Spenderregister, Mindeststandards für die Datenerhebung und mehr Hintergrunduntersuchungen zum Gesundheitszustand der Spender. Dies ist besonders wichtig, um sicherzustellen, dass Menschen nicht mehr Blut spenden, als sie benötigen.
Während die EBA die neuen Anforderungen begrüßt, argumentiert sie, dass die nationale Überwachung einer ausreichenden Versorgung in naher Zukunft durch eine ebenso robuste europäische Strategie ergänzt werden sollte.
Die EBA räumt auch ein, dass auf lokaler und nationaler Ebene noch viel Arbeit geleistet werden muss, um die neuen Anforderungen fristgerecht umzusetzen.
Es wird gehofft, dass der Rat die Vereinbarung noch vor den Europawahlen im Juni verabschieden kann.
[Bearbeitet von Rajnish Singh]
