Lange Diagnosezeiten für seltene Krankheiten in Europa
Eine kürzlich durchgeführte europaweite Patientenbefragung hat ergeben, dass es bei der Diagnose seltener Krankheiten in...
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seltene Krankheiten
Europäischer Gesundheitsdatenraum nimmt die letzte Hürde im EU-Parlament
Das EU-Parlament hat am Mittwoch (24. April) mit 445 Ja- und 142 Nein-Stimmen die Verordnung...
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Gentherapien: Hoffnungsschimmer gegen seltene Krankheiten?
Gentherapien gelten als Hoffnungsträger für die Behandlung seltener Krankheiten. Sowohl Deutschland als auch die EU...
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Gentherapien: Mangelhafte Unterstützung für Patienten in Griechenland
Der griechischen Gesetzgebung fehlt es an konkreten Lösungen, um Gentherapien voranzubringen und den Zugang für...
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Gentherapien für seltene Krankheiten: komplex und nützlich
Gentherapien können den Umgang mit seltenen Krankheiten verändern und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Ihre...
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EU soll mehr tun, um Potenzial von Gentherapien freizusetzen
Gentherapien haben das Potenzial, den Umgang mit seltenen Krankheiten zu verändern und die Lebensqualität der...
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Schwedische Behörde will Zugang zu teuren Medikamenten erleichtern
In den nächsten Jahren sollen rund 150 neue Arzneimittel für seltene Krankheiten in der EU...
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Amsterdam erleichtert Zugang zu Arzneimittel für seltene Krankheiten
Um Patienten einen kontrollierten Zugang zu möglicherweise wertvollen Arzneimitteln zu gewährleisten, hat das niederländische Gesundheitsministerium...
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EU-Initiativen bekämpfen Komplexität von seltenen Krankheiten
Seltene Krankheiten wie die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) erfordern aufgrund ihrer Komplexität ein umfassendes Konzept. Eine...
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Innovative Therapien bringen Hoffnung für deutsche Myelompatienten
Fast 7.000 Deutsche erkranken jedes Jahr am Multiplen Myelom, einer aggressiven Form von Knochenmarkkrebs. Doch...
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