L’UE doit déterminer une nouvelle législation sur les dispositifs médicaux

ÉDITION SPÉCIALE / Alors que les institutions européennes, l’industrie, les organisations de protection de la santé et les médecins ont tous reconnu la nécessité d’une révision du système européen d’autorisation pour les dispositifs médicaux, allant des lentilles de contact aux pacemakers. La méthode à suivre divise toutefois les responsables politiques et les parties prenantes.