Neue EU-Vorschriften für Medikamente als ‚Schleichwerbung’ kritisiert

Die Europäische Kommission hat gestern (10. Dezember 2008) einen neuen Gesetzesentwurf für Arzneimittel vorgelegt, um die medizinischen Informationen für Patienten zu verbessern und die zunehmende Verbreitung gefälschter Arzneimittel in der EU zu bekämpfen.