Spanien: Experten bemängeln Wartezeiten bei neuen Krebsbehandlungen
Der Zugang zu innovativen Krebstherapien in Spanien muss beschleunigt werden, forderten medizinische Fachverbände, Patientenvereinigungen und Experten. Sie kritisierten lange Wartezeiten und den Mangel an Alternativen.
Der Zugang zu innovativen Krebstherapien in Spanien muss beschleunigt werden, forderten medizinische Fachverbände, Patientenvereinigungen und Experten. Sie kritisierten lange Wartezeiten und den Mangel an Alternativen.
Spanien hat ein „strukturelles Problem“ bei der Prüfung und Finanzierung neuer Krebsmedikamente. Laut einem neuen Bericht, der auf einer Konferenz in Madrid vorgestellt wurde, mussten Patienten zwischen 2017 und 2021 im Durchschnitt 611 Tage auf einen Therapieplatz warten.
Diese Zahlen stehen in scharfem Kontrast zu den 102 Tagen in Deutschland und 145 Tagen in Dänemark, betonte Candela Calle, Generaldirektorin der gemeinnützigen Organisation Fundació Sant Francesc d’Assís und Direktorin des Verwaltungsrates von OncoLAB, einem Forum für den Wissensaustausch in der Onkologie in Spanien.
Der Bericht mit dem Titel „Solutions Now: Bringing Innovation to the Patient“ (Sofortige Lösungen: Innovationen für Patienten zugänglich machen) wurde vom Verwaltungsrat von OncoLAB in Auftrag gegeben. Dieser setzt sich aus über 20 wissenschaftlichen Vereinigungen und Patientenverbänden zusammen.
Die Experten betonten den offensichtlichen Mangel an Flexibilität und Alternativen beim Zugang zu onkologischen Innovationen in Spanien und forderten gleichzeitig systematischere Methoden und mehr Transparenz bei der Preisgestaltung und Finanzierung von Medikamenten.
In dem Bericht wurde hervorgehoben, dass es „keine öffentlich zugänglichen Informationen“ über den Status, das Feedback oder die Forderungen der verschiedenen Teilnehmer in den Berichten zur therapeutischen Positionierung gibt.
Laut den Experten behindern solche Wartezeiten den Zugang zu innovativen Therapien und führen dazu, dass spanischen Krebspatienten potenziell lebensrettende Behandlungen und damit eine höhere Überlebenschance verloren gehen.
Darüber hinaus ist der Verwaltungsrat der Ansicht, dass Spanien sich vorrangig darum bemühen sollte, Innovationen für Krebspatienten zugänglicher zu machen, da dies aus gesundheitlicher, wirtschaftlicher und sozialer Sicht eine Chance darstellt.
Calle unterstrich die Bedeutung von Investitionen und zitierte Studien, die zeigen, dass jeder in Innovationen investierte Euro bis zu sieben Euro an Pflegekosten einsparen kann.
In dem Bericht wird auch erwähnt, dass ein allgemein wahrgenommenes „Stigma“ in Bezug auf die Gesundheitswirtschaft die rechtzeitige Einführung neuer Medikamente behindert hat.
OncoLAB schlägt Verbesserungen bei der Prüfung und Finanzierung neuer Therapien vor und fordert eine „einheitlichere“ Definition von pharmazeutischen Innovationen. Experten glauben, dass dies den Weg für einheitliche Kriterien ebnen kann, die den Zugang für Patienten erleichtern.
Meinungen aus dem EU-Parlament
Die Überarbeitung der europäischen Arzneimittelgesetzgebung muss beschleunigt werden, betonten die spanischen Parlamentarier während der Veranstaltung, die von Javier Tovar, Direktor von EFEsalud, moderiert wurde.
Derzeit arbeiten das Parlament und der Ministerrat an ihren Positionen zum Vorschlag der Europäischen Kommission für eine neue Richtlinie und eine neue Verordnung zur Überarbeitung und Ersetzung der bestehenden allgemeinen Arzneimittelgesetzgebung.
Der sozialdemokratische Parlamentsabgeordnete Nicolás González wies darauf hin, dass die Gesetzgebung seit „20 Jahren“ unangetastet geblieben sei und betonte die Aktualität von Problemen wie Arzneimittelknappheit und unzureichender Arzneimittelproduktion in der EU.
Die Abgeordnete der Europäischen Volkspartei, Pilar del Castillo Vera, betonte das Fehlen einer europäischen Industriepolitik. Dies sei während der Pandemie deutlich geworden, als Lieferketten außerhalb der EU aufgebaut wurden. Sie bekräftigte die Wichtigkeit der Pharmaindustrie und drängte auf Reformen vor den anstehenden Europawahlen.
Die liberale Abgeordnete Susana Solís (Renew) betonte, dass die europäische Gesetzgebung den Patienten Priorität einräumen, Ungleichheiten beim Zugang zu Innovationen in der EU beseitigen und Anreize für die biopharmazeutische Industrie schaffen sollte.
Abgeordnete der rechtsextremen Vox, Margarita de la Pisa, sagte, dass die Reform noch nicht abgeschlossen sei und sprach sich für schnellere und leichter zugängliche Behandlungen aus. Sie erklärte, dass die Lösung nicht nur in einer europäischen Richtlinie liegen könne.
Marta Moreno, Direktorin für Unternehmensangelegenheiten und Marktzugang bei AstraZeneca, betonte, wie wichtig es sei, dass Europa und die Pharmaunternehmen zusammenarbeiten, um Möglichkeiten für einen gerechten und effizienten Zugang zu medizinischen Errungenschaften zu entwickeln.
[Bearbeitet von Nathalie Weatherald]
