La France, premier pays de l’UE à commercialiser le médicament anti-covid de Pfizer
À partir de vendredi (4 février), les premiers Français pourront se voir prescrire par leur médecin le Paxlovid, la pilule contre la Covid-19 des laboratoires Pfizer. Une première au sein de l’Union européenne.
À partir de vendredi (4 février), les premiers Français pourront se voir prescrire par leur médecin le Paxlovid, la pilule contre la Covid-19 des laboratoires Pfizer. Une première au sein de l’Union européenne.
Les 10 000 premières doses de Paxlovid ont été livrées en France mardi (1er février) a annoncé le cabinet d’Olivier Véran mercredi (2 février) dans un communiqué de presse, précisant que « son objectif est d’empêcher la multiplication du virus, et donc de réduire l’aggravation de la maladie de façon précoce à partir de l’apparition des symptômes ».
Réservé aux plus fragiles, ce traitement antiviral contre la Covid-19 sous forme de pilule est commercialisé par les laboratoires Pfizer, déjà à l’origine du vaccin éponyme. Il devra obligatoirement être prescrit par un médecin et sera disponible en pharmacie.
À noter que le Paxlovid présente des contre-indications pour les femmes enceintes, qui doivent interrompre l’allaitement le temps de la prise du médicament, mais aussi chez les personnes souffrant d’une insuffisance rénale ou d’une hépatite grave.
« Cet antiviral est indiqué pour les adultes infectés par le SARS-CoV-2 qui ne nécessitent pas une supplémentation en oxygène et qui présentent un risque élevé d’évolution de leur infection vers une forme sévère de la maladie », expliquaient la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans un communiqué datant du 21 janvier.
La prescription comprend trois comprimés à prendre deux fois par jour, et ce pendant les cinq premiers jours à partir du moment où le patient réalise un test positif. À la suite des essais cliniques, les chercheurs ont constaté une diminution du risque d’hospitalisation ou de décès de plus de 85,% pour les patients. Le Paxlovid résisterait également aux différents variants.
La France est le premier pays de l’Union européenne à vendre ce médicament après avoir bénéficié d’une autorisation d’accès précoce des autorités sanitaires françaises et après avoir obtenu son autorisation de mise sur le marché vendredi (28 janvier).
La veille, le jeudi (27 janvier), l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait donné son feu vert au médicament des laboratoires Pfizer.
« Le comité des médicaments à usage humain de l’EMA a conclu que les bénéfices du médicament sont supérieurs à ses risques pour l’utilisation approuvée » et va « maintenant envoyer ses recommandations à la Commission européenne pour une décision rapide applicable dans tous les États membres de l’UE », avait déclaré l’EMA dans un communiqué.
Une décision saluée à l’époque par la commissaire européenne à la Santé Stella Kyriakides.
En commercialisant le traitement des laboratoires Pfizer, la France rejoint notamment Israël, les États-Unis et le Canada.
Si à ce jour 10 000 doses ont été livrées en France, « des volumes plus importants sont attendus en février », confiait Gilles Bonnefond, porte-parole de l’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) à Ouest-France.
Important #COVID19 therapeutics news today ➡️@EU_Commission has authorised the use of Paxlovid in 🇪🇺
A key step in bringing the most promising therapeutics 💊💊to citizens and a strong, second line of defence against the pandemic after vaccination. pic.twitter.com/xBjzNpGANf
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) January 28, 2022
