Covid-19 : le régulateur européen approuve le vaccin de rappel de Sanofi
L'EMA a annoncé jeudi (10 novembre) avoir donné son feu vert au vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre la Covid-19 développé par le français Sanofi, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d'essais cliniques.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi (10 novembre) avoir donné son feu vert au vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre la Covid-19 développé par le français Sanofi, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d’essais cliniques.
Le sérum VidPrevtyn Beta pourrait être utilisé comme dose de rappel chez les adultes précédemment immunisés avec des injections de vaccins ARNm comme Pfizer et Moderna, ou des vaccins à vecteur viral fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.
La production du vaccin avait déjà commencé sur le territoire français et pour l’heure « l’UE et le Royaume-Uni ont commandé 75 millions de doses », avait déclaré un porte-parole de chez Sanofi à EURACTIV France en juillet dernier. La répartition des doses dans les différents pays de l’UE n’est pas encore connue.
Cette commande a été passée il y a deux ans, au début de la pandémie, lorsque Sanofi a commencé à travailler sur un vaccin.
« S’il s’avère que le vaccin Sanofi-GSK est le plus efficace contre les nouveaux variants, l’UE pourrait commander plus de doses », avait ajouté le porte-parole avant néanmoins de rappeler qu’il était « compliqué de se projeter ».
Le feu vert de l’EMA pourrait faire oublier l’échec du premier programme de développement d’un vaccin par Sanofi au début de la pandémie, rapidement distancé par ses concurrents Pfizer et Moderna.
