EU-Arzneimittel-Agentur lehnt neues Alzheimer-Medikament ab
Die EU-Arzneimittel-Agentur (EMA) lehnte die Marktzulassung für das Alzheimer-Frühinterventionspräparat Leqembi (Lecanemab) ab. Grund dafür waren Bedenken hinsichtlich einer Hirnschwellung und...
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