EU-Gesundheitsagenturen empfehlen zweiten Corona-Booster für über 60-Jährige

Angesichts steigender Corona-Fälle haben die EU-Gesundheitsbehörden am Montag (11. Juli) eine zweite Auffrischungsimpfung des mRNA-Corona-Impfstoffs für Menschen über 60 und klinisch gefährdete Personen gefordert.

EURACTIV.com
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Die zweite Auffrischungsimpfung wird mindestens vier Monate nach der ersten Auffrischungsimpfung empfohlen, wobei der Schwerpunkt auf Personen liegt, deren letzte Auffrischung mehr als sechs Monate zurückliegt. [<a href="https://www.shutterstock.com/image-photo/close-doctor-holding-syringe-using-cotton-1767084407" target="_blank" rel="noopener">[SHUTTERSTOCK/BaLL LunLa]</a>]

Angesichts steigender Corona-Fälle haben die EU-Gesundheitsbehörden am Montag (11. Juli) eine zweite Auffrischungsimpfung des mRNA-Corona-Impfstoffs für Menschen über 60 und klinisch gefährdete Personen gefordert.

„So schützen wir uns selbst, unsere Lieben und unsere gefährdeten Bevölkerungsgruppen“, sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides.

Sie unterstrich die Notwendigkeit der Impfung für alle Anspruchsberechtigten und forderte die Mitgliedstaaten auf, „die zweite Auffrischungsimpfung […] unverzüglich einzuführen.“

Die zweite Auffrischungsimpfung wird mindestens vier Monate nach der ersten Auffrischungsimpfung empfohlen, wobei der Schwerpunkt auf Personen liegt, deren letzte Auffrischung mehr als sechs Monate zurückliegt.

Im April 2022 empfahlen das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine zweite Auffrischungsdosis für Personen über 80 Jahre. Diese Empfehlung wurde nun aufgrund des Anstiegs der Infektionszahlen in Europa erweitert.

Infolge zunehmender Krankenhauseinweisungen und Einweisungen in Intensivstationen betonte die EMA, dass „es von entscheidender Bedeutung ist, dass die Gesundheitsbehörden nun auch Menschen zwischen 60 und 79 Jahren sowie gefährdete Personen jeden Alters für eine zweite Auffrischung in Betracht ziehen.“

Vorbereitungen für die kommende Welle

Die ECDC-Direktorin Andrea Ammon erklärte, die BA.5-Subvariante von Omikron sei derzeit die Hauptursache für die steigenden Zahlen und den Anstieg der Einweisungen in allen Ländern.

„Dies signalisiert den Beginn einer neuen, weit verbreiteten Corona-Welle in der EU“, sagte Ammon.

Sie fügte hinzu, dass sich die Empfehlung für die zweite Auffrischungsimpfung auf die Gruppen konzentriert, die am meisten von einer schweren Erkrankung bedroht sind, und dass eine zweite Auffrischungsimpfung für diese Gruppen jetzt eine erhebliche Anzahl von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen durch COVID verhindern wird.

„Ich bin mir bewusst, dass es erheblicher Anstrengungen der Gesundheitsbehörden und der Gesellschaft insgesamt bedarf, um dieses Ziel zu erreichen. Aber jetzt, zu Beginn einer neuen Welle, ist es an der Zeit, die zusätzlichen Anstrengungen zu unternehmen“, sagte Ammon.

Die europäischen Gesundheitsbehörden erklärten, dass es bisher keine ausreichende wissenschaftliche Basis für die Einführung einer zweiten Auffrischungsimpfung für Menschen unter 60 Jahren gebe, die kein erhöhtes Risiko einer schweren Erkrankung haben. Dazu gehören auch Beschäftigte im Gesundheitswesen oder in Pflegeheimen.

Das ECDC und die EMA haben die Gesundheitsbehörden in der gesamten EU aufgefordert, für die Herbst- und Wintersaison zusätzliche Auffrischungsimpfungen für Menschen mit dem höchsten Risiko einer schweren Erkrankung zu planen und dabei möglicherweise Corona-Impfungen mit denen gegen Influenza zu kombinieren.

Angepasste Impfstoffe

Die jüngsten Empfehlungen kommen inmitten der Arbeiten zur Anpassung von Impfstoffen für die besorgniserregenden Omikron-Varianten.

Die EMA-Exekutivdirektorin Emer Cooke erklärte, die Agentur arbeite auf eine mögliche Zulassung der angepassten Impfstoffe bis September hin. Derzeit werden zwei angepasste Impfstoffe vom Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA geprüft.

Sie betonte auch, dass es wichtig sei, die derzeit zugelassenen Impfstoffe weiterzuverwenden, solange diese noch nicht zugelassen seien.

„Die in der EU zugelassenen Impfstoffe sind nach wie vor wirksam, um Krankenhausaufenthalte, schwere Erkrankungen und Todesfälle durch COVID-19 zu verhindern, auch wenn immer wieder neue Varianten und Untervarianten auftauchen“, sagte sie.

[Bearbeitet von Nathalie Weatherald]